Εισάγετε μια λέξη ή φράση σε οποιαδήποτε γλώσσα 👆
Γλώσσα:
Μετάφραση και ανάλυση λέξεων από την τεχνητή νοημοσύνη ChatGPT
Σε αυτήν τη σελίδα μπορείτε να λάβετε μια λεπτομερή ανάλυση μιας λέξης ή μιας φράσης, η οποία δημιουργήθηκε χρησιμοποιώντας το ChatGPT, την καλύτερη τεχνολογία τεχνητής νοημοσύνης μέχρι σήμερα:
- πώς χρησιμοποιείται η λέξη
- συχνότητα χρήσης
- χρησιμοποιείται πιο συχνά στον προφορικό ή γραπτό λόγο
- επιλογές μετάφρασης λέξεων
- παραδείγματα χρήσης (πολλές φράσεις με μετάφραση)
- ετυμολογία
Urbach-Wiethe disease - translation to ρωσικά
Urbach-Wiethe disease
![q]]21](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Chromosome 1.svg?width=200 "q]]21")
RARE RECESSIVE GENETIC DISORDER
Lipoid proteinosis; Lipoid proteinosis of Urbach and Wiethe; Urbach-Wiethe Disease; Hyalinosis cutis et mucosae; Urbach-Wiethe; Urbach-Wiethe disease; Urbach Wiethe disease; Bilateral intracranial sickle-shaped calcification of the temporal lobes; Bilateral intracranial sickle-shaped calcifications of the temporal lobes; Urbach-wiethe syndrome; Urbach-Wieth disease
медицина
гиалиноз кожи и слизистых оболочек
Bright's disease
![](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Richard Bright, "Reports of medical cases" Wellcome L0013468.jpg?width=200)
HISTORICAL CLASSIFICATION OF NEPHRITIS
Bright's Disease; Brights Disease; Blight's Disease; Bright disease; Bright's (renal) disease
существительное
медицина
брайтова болезнь, хронический нефрит
Bright's disease
HISTORICAL CLASSIFICATION OF NEPHRITIS
Bright's Disease; Brights Disease; Blight's Disease; Bright disease; Bright's (renal) disease
Bright's disease noun med. брайтова болезнь, хронический нефрит
Ορισμός
Bright's disease
·- An affection of the kidneys, usually inflammatory in character, and distinguished by the occurrence of albumin and renal casts in the urine. Several varieties of Bright's disease are now recognized, differing in the part of the kidney involved, and in the intensity and course of the morbid process.
Βικιπαίδεια
Urbach–Wiethe disease
Urbach–Wiethe disease is a very rare recessive genetic disorder, with approximately 400 reported cases since its discovery. It was first officially reported in 1929 by Erich Urbach and Camillo Wiethe, although cases may be recognized dating back as early as 1908.
